多系統萎縮症の疾患修飾療法は確立していない。作用機序別にαシヌクレイン発現抑制、αシヌクレイン凝集抑制、免疫治療、神経炎症制御、細胞内分解機能促進、神経保護に大別される。
はっきりとした原因もわからず徐々に進行し、打つ手がない難病の一つです。
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東京大学医学部を卒業後、東京大学医学部附属病院神経内科助教を経て、国立精神・神経医療研究センター病院に所属する。現在は、神経内科診療部長として、臨床・研究共に、日々精進している。
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⑤認知機能・ 精神症状：幻覚（非薬剤性）、失語、失認、失行（肢節運動失行以外）、認知症・認知機能低下
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間葉系幹細胞は体内に移植されると増殖する過程で神経に有利な成分を分泌するとともに、神経に成長して神経の機能を再生することが期待されています。
多系統萎縮症は脳や脊髄の神経細胞が変性する病気であり、根本的な治療法は見つかっていません。現在は薬物療法やリハビリテーションなどの対症療法が治療の中心ですが、近年では再生医療などの新しい選択肢も登場してきています。現在の治療法で十分な効果が得られない場合は、ぜひご相談ください。
近年、多系統萎縮症（ＭＳＡ）の患者さんの一部では、脳組織内のコエンザイムＱ１０が低下していることがわかりました。（米ニューイングランド医学誌に発表されています。）
体の動かしにくさ、筋肉のこわばり、転倒しやすさ、手足の震えなどの症状が現れます。症状はパーキンソン病に似ていますが、パーキンソン病よりも抗パーキンソン病薬が効きにくいことと、進行スピードが速いことが特徴です。
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